女主角叫诺西的小说
Ⅰ 求求一部无限流小说第一次是猛鬼街4主角在里面拿到了不会做梦的药
我肯定是 最终信仰 ，主角叫 里林 。
当一名全身重装铠甲，魔幻系防御战士打扮的中年人走了过来，随意瞟了一眼里林出售的药品后，他原本还是刚想离开，但猛然间似乎是想到了什么似的，回转过身来，死死地盯住了西普诺西的物品说明，良久后，才看着里林，面色古怪的说道：“请问，你的这个药物，是从猛鬼街中带出来的那一种吗？恩，你应该明白我的意思的……在那个世界这玩意能够用的上吗？”
是这个吧！ \(^o^)/~
Ⅱ 哪部电视剧里的女主叫诺西的
电视剧里好像没有,不过小说《大牌宠妻是辣妹》里有,男主叫安辰墨女主叫裴诺西
Ⅲ 言情小说的男女主角的名字。 帮忙想想吧 很急的 悬赏100
男主角是一个较含有一些淡淡的悲伤的角色：按照您的描述，男主角在知道女主角放弃他之后只是没敢打扰他，性格应该较为谦和，所以想取名尹诺西。若是觉得这名字太现代化，可取欧阳诺晨。诺字有恭谦之意。
女主角对前男友藕断丝连，无法忘怀：因此想取名柳忆璇。柳表柔美，忆表回忆。璇则是象征性的女性名字。好听且淡雅。
仅个人意见，望喜欢。谢谢。
Ⅳ 诺西那生钠，治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的药，70万一针，为什么那么贵
除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。
诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元（约合人民币87万元）一剂。
诺西那生钠注射液自2022年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。
去年开始国家就在和药企谈判，由专家组研究定价，具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。
SMA的治疗药物，在发达国家价也高
SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。根据起病年龄和运动里程的获得情况，SMA分为SMA-I型、II型、III型和IV型，如果不进行治疗，大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。
目前，国内唯一治疗该疾病的药物即为诺西那生钠注射液。
据悉，诺西那生钠注射液由渤健公司（Biogen Idec Ltd）研发，2022年12月23日在美国获批，是全球首个SMA精准靶向治疗药物。
随后，该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准，用于治疗SMA。2022年4月28日，诺西那生钠注射液在中国上市，用于治疗5q型SMA，并成为中国首个能治疗SMA的药物。
至于另外两种治疗SMA的药物，罗氏的Risdiplam和诺华公司旗下的Zolgensma，则均未在国内上市。
必须指出的是，和之前大家被误导得出的结论不一样，该类药物的价格一直居高不下，绝非“国内昂贵国外便宜”——即便在美国，该类药物也属于普通民众难以负担的天价药。
诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元（约合人民币87万元）一剂。而相对于需要每年反复多次注射的诺西那生钠注射液，诺华公司旗下的Zolgensma一次即可完成治疗，不过定价更为“刺激”，高达210万美元（约合人民币1500万元），仅在欧盟、美国、日本等上市。
在日本，Zolgensma卖到1.6707亿日元（约合人民币1102万元），是日本国内价格最贵的药物，用药对象为未满2岁的患者。2022年5月，日本厚生劳动省才将其列为公共医疗保险适用对象。
在澳大利亚，诺西那生钠注射液是2022年6月被纳入药品福利计划（PBS）的，用于治疗SMA-1型、2型和3a型的18岁以下患者，且根据PBS的规定，患者需要为计划内的补贴药品支付一定的金额。
直到2022年1月1日，持有澳大利亚医保卡的患者才得到更大的利好，最多只需要为大多数PBS药物支付41澳元（约合人民币205元），如果持有优惠卡，则仅需支付6.60澳元（约合人民币33元）。
据悉，该药在澳大利亚的政府采购价格是11万澳元，相当于55万元人民币。
以上内容参考 网络——诺西那生钠注射液
Ⅳ 小说男主角的名字，要西方型的名字
林肯，单叫“肯”，“ken”简约，能用与否到时候都告诉你的新书名字，先祝你新书大卖！哈哈
Ⅵ 诺西的前途如何
大有前途，诺基亚、西门子合资啊。
Ⅶ 70万一针的诺西那生是什么
，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液（通用英文名称：Nusinersen Sodium，商品名：Spinraza）的采购方式和国内定价依据，一时间引发众多网友的关注和热议。那么，在海外各国比如日本，打一针诺西那生钠需要多少钱呢？
定价昂贵，实际患者支出有限
诺西那生钠是第一个用于治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物。脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的神经退化性疾病，其病因是因为遗传原因无法生产一种叫SMN的蛋白质，患者运动功能会逐渐恶化，严重者会全身瘫痪、不能自主呼吸引起死亡。Nusinersen提升SMN蛋白的生产量从而改善患者运动功能，并降低患者的死亡率。
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2022年12月nusinersen在美国通过优先审查后取得上市许可，稍后在欧洲联盟、加拿大、巴西、日本、韩国、新西兰等国也被核准为处方药。Nusinersen在美国与欧盟都被视为治疗脊髓性肌肉萎缩症的孤儿药。2022年上市时，该药物以125000美金（约折合869000人民币）一针，治疗第一年因注射次数较多需要750000美金，以后每年375000美金的价格而创下美国药价新记录而被《纽约时报》报道。
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日本该药物的定价9493024日元（约折合625000人民币）在各国中属于中等。低于美国125000美金近87万人民币的定价，高于澳大利亚11万澳元约55万人民币定价。
但日本患者如果需要注射该药实际支出是非常低廉的，比如笔者如果家人需要注射诺西那生钠，那么实际支出是门诊打一针500日元约33元人民币，住院的话是300日元约20元人民币，如果家庭收入低，比如笔者在日本留学期间，实际支出会是0。
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诺西那生钠定价为什么这么高？
单纯以药企垄断赚黑心钱来解释高昂的药价是不负责任的，否则无法解释为何各国该药物都如此昂贵。药物通常单纯制造成本并不高，造成药价高昂的主要理由是药物研发成功率低（约2万分之1），药物研发周期长（通常以10年为单位），药物研发成本高（从细胞实验到动物实验再到3期临床实验动辄上亿美金），而脊髓性肌肉萎缩症这类罕见疾病还有一个问题就是销量非常有限，美国统计数字表明该病每年新发患者约400人，全部患者约1万，据估算中国情况也大致类似，每年新发患者约1000前后，累计患者3万前后，高昂的成本被有限人数分担，价格自然就高居不下了。
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具体到诺西那生钠，最初的相关发现是由2022年马萨诸塞大学医学院的Singh团队发现的，同年冷泉港实验室的Adrian Krainer团队正与Ionis制药（原Isis制药）开始药物研发，并在动物身上发现nusinersen的良好治疗效果。出自研发风险（尚未人体实验）和后期推广费用方面的考虑，Ionis制药2022年将该药物专利卖给了Biogen，当年授权费为七千五百万美元，获得FDA批准的2022年Biogen向Ionis制药支付授权费一亿五千万美元。
诺西那生钠早已不是脊髓性肌肉萎缩症最贵的药
事实上，诺西那生钠在2022年创下的药物价格记录已经被不断打破。2022年日本厚生省批准诺华制药脊髓性肌肉萎缩症新药的Onasemnogene abeparvovec（商品名为Zolgensm）创下167，077，222日元的新记录（约1100万人民币），但如果笔者家属需要使用该药，实际支出仍然是500日元一次，原因是日本医疗费支出向老人和儿童倾斜，儿童单次门诊或住院一日家庭支出根据去年家庭总收入确定，收入高的多出点，收入少的少出点，不能不说在这一点上日本还是很共产主义的。
1100万的药价如果由个人负担，那么个人显然会不堪重负的。如果强行让药企将价格降到成本之下，那么也不利于新药研发。而由全社会承担就相对合理了，毕竟这是一个非常罕见的疾病，高昂的药价和发病人数一乘再除以人口总数，支出就比较有限了。
Ⅷ 关于诺西那生钠注射液，该药物究竟是如何定价的
近日，广东一位女士欧阳春兰在看到一则“求药”消息以后，向国家药品监督管理局提交了一份关于信息公开的申请，希望可以了解关于治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式以及国内定价依据，这一现象出来的第一时间就引发了众多网友的关注和热议。
该工作人员还表示到，诺西那生钠注射液是从2022年在国内上市以来，就已经被纳入了医保谈判日程的，国家也是希望和相关药企业进行谈判，将药物价格降下来的，进而满足SMA患者的需要。具体定价多少还是不清楚的，但是纳入医保的事还没有谈下来，因为药物价格下不来，就始终是没有办法进入到医保目录的。
那么为何药企价格不下降，就无法纳入医保呢？由国家医保局所制定的医保目录是适用于全国各地的，因此需要确保所进入医保目录的药各地方是都能用得起的。但是此类罕见病药物一旦被纳入医保目录以后，这对于欠发达地区来说，基金用于支付高价罕见病以后，其他的基础疾病可能就保障不了，后续还可能会导致地方经济压力上升，所以最根本的解决方式还是让国家和药企进行谈判，将价格谈下来。
Ⅸ 诺西是不是就是洛基亚和西门子的合并
怎么可能嘛，虽然诺基亚现在是亏损状态，但以没有说他们两个
公司合并
了呀。不
知道是你
那的杂货。